1.药效学 氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢,生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物...
参与专家:白洁
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青
…无不良影响,这是阿司匹林和吲哚美辛所不及的。
2.药动学 口服吸收良好,大约1.2小时达到峰值水平,缓释片则延长至大约7小时。在30分钟内产生镇痛作用,多剂量不产生显著蓄积作用。平均清除t1…
参与专家:药品库编写组、倪青
低分子量肝素是将未分组分肝素(UFH)解聚并裂解为一些分子量为1000~12000(平均为4000~6000)的组分。它具有很高的抗凝血因子Xa和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。与UFH相比,抗凝血因子Ⅱa活性减...
参与专家:白洁
…血液黏滞性。
2.药动学 口服后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效…
参与专家:白洁
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青