1. 药效学①本品属非乙酰化水杨酸。
②本品抗炎、镇痛作用类似阿司匹林。
③不具有抑制血小板聚集的作用。
2. 药动学 口服后不溶于胃液,溶于小肠液,并在肠道内逐渐分解出2个分子水杨
酸而起治疗…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为非甾体类抗炎药。
② 镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏
感的物质的合成,属于外周性镇痛药,但不能排除中枢镇痛的可能性。
③ 抗炎作用。确切的机制尚不清楚。
④ 解热作用。可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流
增加,出汗,使散热增加,从而起到解热的作用。
⑤ 抗风湿作用。
⑥ 抑制血小板聚集的作…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
② 具有镇痛作用。机制可能是通过抑制前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动
起作用。
③ 具有解热作用。机制可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其达峰时间...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、抗炎、解热作用。机制是通过减少前列腺素的合成,减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀,降低周围神经痛觉的敏感性;通过下丘脑体温调节中枢而...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t1/2为3小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
…无不良影响,这是阿司匹林和吲哚美辛所不及的。
2.药动学 口服吸收良好,大约1.2小时达到峰值水平,缓释片则延长至大约7小时。在30分钟内产生镇痛作用,多剂量不产生显著蓄积作用。平均清除t1…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为89%,镇痛...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加...
参与专家:药品库编写组、倪青