麻醉效能、毒性均强于盐酸普鲁卡因。有较强的收缩血管作用,起效快,渗透性差,有兴奋中枢神经作用。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡...
参与专家:方严
1.药效学 本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的瞳孔括约肌及睫状肌的兴奋作用。其0.5%溶液可使瞳孔散大:1%溶液可使睫状肌麻痹,调节丧失。
2.药动学 托吡卡胺系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常...
参与专家:方严
…小时眼压开始降低,降压作用2小时达峰值,眼压降低0.25kPa (1.9mmHg),作用可持续8小时以上;青光眼患者,结膜囊内滴药后6小时降眼压作用最大,眼压降低0.59kPa(4.4mmHg),眼压…
参与专家:方严
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
…,本品有钙离子拮抗作用,能直接扩张血管,增加眼血流,改善视乳头的血循环,对青光眼患者的视神经有保护作用。用药后1年,波动性眼血流量保持稳定或增加,彩色超声多普勒研究显示眼内血管舒张。长期滴用(连续4年…
参与专家:方严
…眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压降低,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。本品没有增加房水排出的功能。
2.药动学 本品口服吸收迅速,…
参与专家:方严
1.药效学 本品既有较强的中枢抗M和抗N作用,也有较强的外周抗M作用,且选择性作用于M1和M3受体亚型,对M2受体亚型无明显作用,半衰期较长。特别适用于毒理作用持续较长或中毒胆碱酯酶易老化的有机磷农药...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本品为非选择性ß-肾上腺素受体阻滞药。本品0.5%和1%溶液滴眼,一日2次,连续4年,平均眼压可下降0.98kPa (7mmHg)。本品0.25%、0.5%和1%溶液长期滴眼,降眼压效果相同。实验表明,滴用本...
参与专家:方严
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂...
参与专家:方严