1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性抗癌药,在生理条件下经过OH 离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物,抑制DNA聚合酶,抑制DNA修复和RNA合成。对增殖细胞各期均有作用,但对G/S过渡期细胞…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药,作用于G期,对处于G1/S过渡期的细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,使DNA链断裂,…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 甲状旁腺素(PTH)是体内主要的钙调节激素之一,在血中短暂升高可促进骨形成,持续升高可导致骨质疏松。目前,PTH是唯一被临床使用的促成骨药。本药一日1次皮下注射,可促进体内成骨细胞(OB…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…mRNA的转录,继而合成各种酶蛋白,并依靠这些酶来发挥其多种全身作用。具有强力抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。不仅影响炎症及免疫过程,亦影响糖类、蛋白质及脂肪代谢,对心血管系统、骨骼肌肉系统及中枢神经系统也有…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。
(2)药动学 在体内代谢符合三室模型:分布相半衰期( t1/2α)为0.037...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。具有双功能烷化剂的作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖状态的细胞敏感,特别对G期及M期细胞作用最强。形成不稳定的亚乙基亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA及RNA的功能。
(2)…
参与专家:药品库编写组、高明