1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…-效应关系。剂量加大,利尿效果增强。袢利尿药较噻嗪类利尿药作用持续时间短,控制血压效果相对较弱。
2.药动学 利尿作用于口服后1~2小时达高峰,持续4~6 小时。静脉用药后20~60分钟作用达高峰,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是选择性醛固酮受体拮抗药,阻滞醛固酮与其受体结合,可拮抗醛固酮对靶器官的损伤而产生保护作用。但本品对性激素的影响较螺内酯小。
2.药动学 口服吸收好,tmax为…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…升高,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球小动脉收缩,肾小球滤过率下降。
2.药动学 口服吸收快,生物利用度为65%~70%。进食能增加吸收量。本药部分蛋白结合率为40%;另…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…和Cl-的主动重吸收。
2.药动学 口服易吸收,6小时达高峰,tmax 为5小时,生物利用度100%。持续24~48小时。血浆蛋白结合率为80%,分布容积…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾