特利加压素本身无活性,在体内它的三甘氨酰基被酶切除从而缓慢释放出加压素,故作用持久。特利加压素具有收缩血管、降低门静脉压的作用。其缩血管作用选择性强,对全身血管的收缩效应强于对肾循环的影响...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…发生率较低。
2. 药动学 本品可提高环孢素暴露(AUCB)的剂量线性,具有更一致的吸收曲线,受食物共同服用和昼夜节律的影响较小,故不再需要考虑进餐的时间。与环孢素胶囊给药后1~6小时血药浓度达峰相比,环…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…氨基转移酶(AST)升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤,并使肝糖原及核酸含量增加,减轻肝细胞坏死,加速肝细胞恢复。
2.药动学 口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1~4小时间出现,第二次在10~24小时间出现。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学 肾上腺皮质激素类药物。①抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。②免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。③…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
口服为容积性泻药。硫酸镁口服不被肠道吸收,在小肠内起高渗作用,把水分引入肠腔,肠腔内积液导致腹胀,并刺激肠蠕动而排便,同时硫酸镁促使肠壁释放胆囊收缩素,致泻增加,小剂量可使奥狄括约肌…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
刺激性轻泻药。确切机制不详,可能为刺激肠壁内神经丛,蠕动增加,同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快导泻。
2.药动学
口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要经肾脏或随粪便排出,部分…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
主要通过抑制中枢催吐化学感受区( CTZ)中的多巴胺受体而提高其阈值,使传入自主神经的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用。也可抑制胃平滑肌松弛,使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加,胃排空…
参与专家:药品库编写组、张玫
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新