…水平下降、月经恢复、泌乳明显减少或消失。抑制产后乳汁
分泌一般需用药3周,停药后可能有反跳。治疗帕金森病时,2小时后作用达高峰。抑制生长激素作用起效时间为用药后1~2小时,持续4~8小时,通常需连续治疗…
参与专家:赵维刚
本品系多巴胺受体激动剂,是一种催乳激素的抑制剂,制止生理性泌乳。
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…降压作用达高峰,作用持续至停药后24~48小时。正常人半衰期为1.7小时,无尿时为3.6小时。经肾排泄,吸收药的70%以原形及少数代谢产物从尿排出。血液或腹膜透析均可将该品除去。
参与专家:屈正
…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…,说明存在肝脏首过代谢。与食物同服可降低多沙唑嗪的峰血浆浓度和药-时曲线下面积,但无统计学及临床意义,在治疗剂量范围内,血浆蛋白结合率约为98%。多沙唑嗪在肝脏被广泛代谢,主要代谢途径为0-脱甲基化和…
参与专家:屈正
1.
孕激素作用:药效学 孕激素通过染色体的交互作用,增加RNA的合成,使增殖期子宫内膜变为分泌期。长期应用可以抑制垂体前叶黄体生成素LH的释放,抑制排卵。长期大剂量应用使子宫内膜腺癌和乳腺癌组织...
参与专家:赵维刚
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强