…排泄的原形药物只有0.1%。终末半衰期为6.3小时,严重肝病患者可延长至20.4小时。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。本品...
参与专家:药品库编写组、倪青
…/kg或10mg/kg治疗时,无全身蓄积。出现抗体时,本品清除率增加。不清楚肝或肾功能明显受损的病人清除率或分布容积是否有所不同。
参与专家:药品库编写组、倪青
…TNF的细胞。
③本品不和淋巴毒素TNFβ结合或使其失活。
④本品可以延缓RA和银屑病关节炎患者骨质破坏与疾病进展。
2.药动学 成年健康受试者单次皮下给40mg本品后,血清峰浓度和达峰时间分别是(4.7…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青