1.药效学 本药属蛋白水解酶类,为血管扩张药,具有扩张血管、改善微循环、防止血栓形成及降压作用。其作用机制为:(1)降解激肽原,生成激肽,扩张小血管和毛细血管、改善血管通透性及血流量,从而改善微...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F受体也有轻度激活作用。作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统,引起血管收缩。此外,对三叉神经-颈复合体、二...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学① 生理功能和电生理(包括脑电图)。氯胺酮与其他静脉麻醉药不同,不是对所有中枢
神经系统产生抑制,氯胺酮对皮层下结构(丘脑)有抑制作用,而对边缘系统(如海马)有兴奋作用。产生麻醉主...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
1本品及其活性代谢产物可改善红细胞的变形能力、抑制血小板黏附和聚集,从而降低血黏度、改善微循环。
2用于治疗脑血管疾病和外周血管疾病,可增加缺血区的血供,改善组织的供氧。
2.药动学 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
重组链激酶(r-SK)激活纤溶酶原激活成纤溶酶,水解纤维蛋白,从而使血栓溶解,血管再通;治疗以血栓形成为主要病理变化的疾病。静脉给药,进入体内后迅速分布全身,15分钟后主要分布在肝(34%),肾(12%...
参与专家:白洁
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性...
参与专家:白洁
1.药效学 为长效巴比妥类,其中枢性抑制作用随剂量而异。
1镇静、催眠、抗惊厥,癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效,且单用本药治疗时还...
参与专家:药品库编写组、张建宁