1.药效学 本品在远曲小管和集合管抑制Na+和Cl-的重吸收,增加Na+和Cl-的排出;抑制Na+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
谷氨酸钾由静脉输注入血液后,谷氨酸即进入三羧酸循环,其利用氨合成谷氨酰胺,降低血氨,利于肝性脑病的恢复。钾离子可补充血钾的不足,纠正肝性脑病时的低钾性中毒。
2.药动学
本品在血中形成…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…一定作用,对肝硬化并发肝昏迷患者有苏醒作用。
②静脉注射具有扩张外周血管、抑制中枢神经系统、镇静松弛平滑肌及骨骼肌的作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药效学:
(1)门冬氨酸与细胞亲和力强,有助于钾进入细胞内,故本品纠正细胞内缺钾较其他钾盐快。
(2)提高细胞内钾和镁浓度,加速肝细胞三羟酸循环,改善肝功能、降低血清胆红素浓度。
参与专家:药品库编写组、张海涛
…淋巴细胞对IL-2具极高的亲和力,巴利昔单抗则能特异地与激活的T淋巴细胞上的CD25抗原高亲和性地结合,从而阻断IL-2与IL-2受体结合,亦即阻断了T细胞增殖信息的传导。当血清巴利营单抗浓度维持在0.2μ…
参与专家:药品库编写组、倪青
…氨基转移酶(AST)升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤,并使肝糖原及核酸含量增加,减轻肝细胞坏死,加速肝细胞恢复。
2.药动学 口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1~4小时间出现,第二次在10~24小时间出现。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,C…
参与专家:张海涛