1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服可吸收,可吸收给药量的60%,单次口服500mg...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收完全。单剂口服米诺环素...
参与专家:张海涛
…487L。少量经肝脏代谢。主要经尿液和粪便排泄。t1/2β为23 小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。(6)抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:①抑制花生四烯酸代谢产生…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…生物利用度约为35%,反复给药的生物利用度可达60%。口服后0.5-3.5小时血药浓度达峰值。不易通过血脑屏障,但易透过胎盘屏障。在体内完全被肝微粒体细胞色素p450氧化酶系统催化而迅速氧化代谢,至少有…
参与专家:药品库编写组、张玫
…胃肠道吸收,食物加倍本品的吸收,tmax为6~8小时(口服)或1小时(肌内注射)。血浆蛋白结合率为99%。广泛分布。表观分布容积为1.5 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物经粪便或…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
(2)作用机制 在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结...
参与专家:张海涛
…口服400mg后峰浓度(Cmax)为8~12μg/ml。生物利用度(F)为75%~85%。血浆蛋白结合率75%~80%,其活性代谢产物10,11-环氧化卡马西平的血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严