(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…患儿,其口服生物利用度同成人。静脉给药后,人体血浆蛋白结合率约为78%,稳态分布容积(非骨骼)为28L。本药不经代谢即以原形随尿液排出。肾功能受损时,其清除率可能降低。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…。血浆蛋白结合率为80%~93%,tl/2β为12~22小时。部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄。肾功能损害患者,药物自胃肠道成为主要排出途径。多西环…
参与专家:张海涛
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药…
参与专家:屈正
…代谢,主要经过肾脏排出。肾功能正常时半衰期为2小时。
参与专家:药品库编写组、张玫
…胃液素及性激素的分泌无影响。抑制胃酸作用以摩尔记是西咪替丁的5~12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点。
2.药动学
口服吸收迅速但不完全,有首关代谢作用,故生物利用度仅为50%,…
参与专家:药品库编写组、张玫
…多种人体细胞试验证实卡维地洛及其代谢物均具有抗氧化特性。
(4)在大鼠、小鼠进行了为期2年的研究,给予卡维地洛的剂量分别为75mg/(kg.d)、200mg/(kg.d)(以mg/m2/…
参与专家:屈正