1.药效学
(1)抗菌机制 本品通过与细菌的青霉素结合蛋白结合,抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 对脆弱拟杆菌、产黑色素普雷沃菌、产气芽孢梭菌、革兰阳性厌氧球菌和艰难梭菌等大多数厌氧...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛...
参与专家:屈正
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正
1. 药效学
本品是一种二氢吡啶类钙拮抗剂,与细胞膜电位依赖性钙通道的DHP结合部位相结合,抑制钙离子内流,从而扩张冠状动脉和外周血管。另外,本品在细胞膜的分布较多,主要是进入细胞内与DHP结合部位...
参与专家:屈正
1.药效学
(1)抗菌机制 通过抑制细菌合成细胞壁发挥杀菌作用。
(2)抗菌谱 本品对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有抗菌作用。甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠杆菌属、嗜血...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去氢肽酶-Ⅰ抑制药,不具...
参与专家:张海涛
1.药效学
①门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式...
参与专家:药品库编写组、薛富善
丁香油(酚)具有良好的抗菌、抗真菌效果,而且对主要致龋菌(变形链球菌)细胞外葡聚糖的合成有很好地抑制作用,从而达到清除牙菌斑,清洁口腔,预防龋齿的作用。加之还有麻醉止痛的功效,因此被广泛用于牙...
参与专家:郑利光