1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观分布容积...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射后…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…形式,后者无药理活性。在体内,MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。食物对吸收的程度无影响,但食物使MPA的Cmax降低40%。97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA的半衰期和血浆…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹(HSV-I型和HSV-Ⅱ型)、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、巨细胞病毒...
参与专家:张海涛
1.药效学
①本品作用于髓袢升支粗段,抑制Na+、Cl-的重吸收。利尿作用较呋塞米强。本品可抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合,增加利尿利钠,使排钾…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 口服后本品刺激胃黏膜,反射性地引起痰量增加,同时痰液也易于咳出。本品被吸收后,其氯离子进入血液可使体液和尿液酸化,并可纠正代谢性碱中毒。
2.药动学 口服后吸收完全,在体内几乎全都转...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为长效选择性β2受体激动剂。有很强的亲和力,具有较强的支气管扩张作用,增加药物的作用时间,能抑制肥大细胞释放过敏反应介质具有抗炎作用。
2. 药动学 吸入2~5分钟起效,2小时内达到...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品是γ-氨基丁酸的中间代谢产物,主要阻抑乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递。其转化为γ-丁酸内酯才有明显的催眠作用,故产生作用稍慢。
2.药动学 静脉注射后体内分布广泛,通...
参与专家:药品库编写组、薛富善