1.药效学 本品为肾上腺素α1 受体拮抗剂,是受体亚型αlA的特异性拮抗剂。其中αlA主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌,因此…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为前列腺素F2α的类似物,是一种选择性前列腺素FP受体激动药,能通过增加房水流出而降低眼压。在人类,眼压下降约从给药后3~4小时开始,8~12小时达到最大作用,降眼压作用至少可维持…
参与专家:方严
1.药效学 竞争性、高选择性地拮抗前列腺、尿道和膀胱底部平滑肌的肾上腺素α1受体,使与前列腺增生相关的尿道张力、阻力和压力降低,改善膀胱出口梗阻和膀胱不稳定性有关的症状。
2.…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学
有效成分为莨菪碱,作用同阿托品,但药效较弱,可缓解胃及十二指肠溃疡及轻度胃、肠、平滑肌痉挛等,并有止痛及抑制分泌的作用。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品属于促黄体生成素释放激素(GnRH)的类似物,可抑制垂体促黄体生成素的合成,引起血清睾酮(男性)和血清雌二醇(女性)的下降。
2.药动学 本品具有几乎完全的生物利用度,每四周用药一次,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。对平滑肌有直接...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…遗精、疲乏无力,脑动脉硬化、冠心病、前列腺增生、更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
1.药效学 本品为选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。对5一羟色胺的再摄取抑制作用微弱,对毒蕈碱...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。还有肌松及中等抗胆碱作用。其抗焦虑作用一般在几日内出现,抗...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗菌谱:本品为合成的第二代头孢菌素。对革兰阳性菌,金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产酶株,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌,奈瑟菌属,肠杆菌...
参与专家:张海涛