1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,通称“654”,为M胆碱受体阻断药,作用与阿托品相似或稍弱。具有明显的外周抗胆碱作用,能使痉挛的平滑肌松弛,并能解除血管痉挛(尤其...
参与专家:药品库编写组、张玫
1. 药效学① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力下...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)抗菌机制 作用于敏感菌核糖体的50S亚基,抑制细菌细胞的蛋白质合成。为抑菌药,在高浓度时,对某些细菌具有杀菌作用。
(2)抗菌谱 对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对...
参与专家:张海涛
1.药效学
为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似,与后者相比,本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制,从而使突触间隙的递质浓度增高,促使突触传递功能而发挥抗抑郁作用。其镇静作...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
…降低。合用其他能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。研究表明α1肾上腺素受体的拮抗作用有益于改善慢性膀胱阻滞患者 (如良性前列腺增生,BPH) 的尿道功能。BPH…
参与专家:屈正
1. 药效学炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕...
参与专家:赵维刚
1.药效学
(1)抗溃疡 本品是合成的前列腺素E1衍生物。它通过刺激胃黏液分泌,增加重碳酸氢钠的分泌和磷酸酯的生成;增加胃黏膜血流量;加强胃黏膜屏障,防止胃酸侵入;从而起保护…
参与专家:药品库编写组、张玫