1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 利尿作用为氢氯噻嗪的10倍。本药作用于始端远曲小管,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,使尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,使HCO3-排出量增多。本药还抑制...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂,通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素受体A1亚型的有效阻滞剂,而前列腺…
参与专家:屈正
本品具广谱抗病毒、抗肿瘤作用,能抑制病毒增殖,抑制细胞增殖特别是对肿瘤细胞显示选择性高抑制。还具有免疫调节活性、增强巨噬细胞的功能和天然杀伤细胞的活性及增强淋巴细胞对靶细胞的活性。减少IgE产量,对…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾…
参与专家:屈正
…炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和白细胞介素-2的产生等,但可以抑制这些早期反应所导致的DNA 合成和增殖反应。
2.药动学
口服吸收迅速…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度...
参与专家:药品库编写组、倪青
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光