下丘脑综合征是一组以内分泌代谢功能紊乱为主的临床特征,并伴有自主神经功能失调以及体温调节、睡眠、饮食、性功能障碍,尿崩症,神经精神异常等表现的综合征,其主因占位、外伤、感染等累及下丘脑区域...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
皮质醇增多症为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的疾病类型,为库欣病。
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
…Wermer综合征,发病率约1/30000,男女发病率相等,大多于20岁后起病。此综合征最常累及甲状旁腺,易累及胰腺、垂体、甲状腺及肾上腺。在胰腺肿物中,国外最常见的是胃泌素瘤、国内则为胰岛细胞瘤。
参与专家:马永蔌、杨尹默
原发性空蝶鞍多指由于鞍隔闭锁不全、腺垂体萎缩、妊娠后垂体萎缩及垂体腺瘤梗死后再吸收等导致的使蛛网膜下腔疝入鞍内,并使其内填充脑脊液,有时伴有蝶鞍扩大、变形等,容易出现相应的临床病症。
参与专家:王任直
皮质醇增多症,亦称库欣综合征(CS),意为任何原因引起以皮质醇分泌增多为主的肾上腺皮质功能亢进症。可发生于任何年龄,以20~45岁年龄段多见,成人多于儿童,女性多于男性。
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
颅咽管瘤是一种多在鞍区生长的先天性肿瘤,其起源于颅咽管经过的路径并生长缓慢。颅咽管瘤是颅内发病率较高的先天性肿瘤之一,流行病资料显示颅内肿瘤的5%~7% , 鞍区肿瘤的30%是颅咽管瘤。发病没有年龄…
参与专家:疾病编写组、朱大龙
颅咽管瘤是沿胚胎颅咽管的发生路径生长的颅内先天性上皮性肿瘤。1903年,奥地利病理学家Erdheim确认了肿瘤的基本病理学特点,而“颅咽管瘤”这一名称由Cushing在1932年最终确定并沿用至今。…
参与专家:潘军、漆松涛
垂体卒中是指垂体血管意外而突然出现的一系列急性神经内分泌病变,如剧烈头痛、恶心、呕吐,甚至昏迷,好似“中风”一样,此病并非罕见,约占垂体腺瘤的5%~25%,死亡率可高达30%以上。
参与专家:梁居雄、丁宁
年龄满18岁而月经尚未来潮,或16岁既无月经来潮亦无性征发育,或第二性征发育成熟两年以上仍无月经来潮为原发性闭经。已经建立月经周期,而停经3个周期或时间超过6个月称继发性闭经。妊娠和绝经属于生理...
参与专家:疾病编写组、母义明
泌乳素(PRL)瘤在女性中患病较多,在男性中较少见,多在20~40岁女性中发生。泌乳素瘤是功能性垂体腺瘤中最常见的类型,绝大多数PRL瘤对药物治疗敏感,而且是良性的,少数PRL瘤出现腺瘤增大和恶性…
参与专家:疾病编写组、朱大龙