1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
药效学 本品口服吸收差,量大时吸收不规则,吸收量大则出现毒性现象。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
①调脂作用。降低胆固醇合成与促进胆固醇分解。改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能,使血高密度脂蛋白胆固醇(主要HDL2-
C)减低。
②抗动脉粥样硬化作用。能抑制泡沫细胞的形成,延缓…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…抗菌作用。对一些革兰阴性杆菌(沙雷菌、军团菌、吲哚阳性变形杆菌、亲水气杆菌、哈夫尼亚菌及上述一些菌的同属菌)有体外抗菌作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,生物利用度为90%~98%。口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
1.药效学 (1)在体外,本品可使虫体肌肉发生强直性收缩与瘫痪。还引起合胞体外皮肿胀,表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失。(2)在宿主体内,可引起虫体外皮空泡变性。2.药动学 口服后吸收迅速,80…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品系抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也有杀菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。…
参与专家:张海涛
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律失常作用…
参与专家:郑利光