1.药效学
(1)抑制快钠离子内流作用。抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。
(2)抗胆碱作用。
2.药动学 口服吸收达90%,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率为35%~95…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。奈瑟菌属、百日咳鲍特菌…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为红霉素的乙酰琥珀酸酯,在体内水解,释放出红霉素而起抗菌作用。
2.药动学 在胃酸中较稳定。空腹口服本品800mg后Cmax为2.23mg/L,达峰时间较短。进食可延缓琥乙红霉素的吸收。
参与专家:张海涛
1. 药效学① 对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,可促进胃收缩和增加胃酸分泌,并
促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓,促进肠内容物向下推进。
② 对骨骼肌兴奋作用较强,对...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
本品有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用以及较弱的抗胆碱作用,并有镇静、抗抑郁作用,也可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2.药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间(tmax)为...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系非核苷类逆转录酶抑制药。非竞争性抑制HIV-1的逆转录酶,从而抑制该病毒的复制。
2.药动学 生物利用度50%。口服达峰时间(tmax)为3~5小时。口服…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品的主要成分洛匹那韦具有抗病毒活性。洛匹那韦是一种HIV-1和HIV-2 蛋白酶抑制剂。作为复方制剂,利托那韦抑制CYP3A介导的洛匹那韦的代谢,提高血药浓度。洛匹那韦可阻断gag-…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品能拮抗多巴胺受体、5-HT受体和胆碱受体。治疗精神分裂症阳性症状、阴性症状。
2.药动学 口服吸收良好,有首关代谢,tmax为5~8小时(口服)或15~45分钟…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…递质乙酰胆碱合成,体内缺钾心肌兴奋性增高;血钾过高抑制心肌的自律性。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁