1.药效学 (1)在体外,本品可使虫体肌肉发生强直性收缩与瘫痪。还引起合胞体外皮肿胀,表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失。(2)在宿主体内,可引起虫体外皮空泡变性。2.药动学 口服后吸收迅速,80…
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
本品为二苯丁哌啶类抗精神病药。为特异性中枢多巴胺受体拮抗药,对情感淡漠、退缩、思维障碍、接触不良等精神分裂症的阴性症状具有振奋激跃作用,但镇静作用较弱。作用与氟哌啶醇相似,但作用较弱而…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗菌谱:本品系抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也有杀菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗菌作用。…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用以及较弱的抗胆碱作用,并有镇静、抗抑郁作用,也可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2.药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间(tmax)为...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药理作用1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发…
参与专家:屈正
…1.药效学 对血管5-HT1D受体有选择性激动作用,对5–HT1D/1B受体有激动作用,对5-HT1A、5-HT1F/…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…递质乙酰胆碱合成,体内缺钾心肌兴奋性增高;血钾过高抑制心肌的自律性。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3…
参与专家:赵维刚
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁