(1)药效学 选择性血管紧张素Ⅱ-1型受体( ATl)拮抗药,与AT-1受体的结合力比氯沙坦高80倍,比氯沙坦活性代谢物EXP 3174高10 倍。
(2)药动学 口服生物利用度约42%,2~4小时达血药浓度峰值。半衰期约9小时...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
药效学
孕三烯酮是一种人工合成的三烯19-去甲甾体类化合物,具有较强的抗孕激素和抗雌激素活性,又有较弱的雌激素和雄激素作用。试验证明,在月经周期早期服用尚有抑制排卵的作用。其抗着床、抗早孕作用...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全,tmax为30分钟以内,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中不存在。95%...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 有轻度减低心排血量和降低血压的作用。延长动作电位平台相,减慢窦律,延缓房室结传导。(2)药动学 生物利用度90%~100%。口服达峰时间2.5~4小时。一日2次口服2~3天可达稳态浓度。在一日160...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1ml,可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1. 药效学 刺激粒细胞、单核细胞、T细胞增殖和分化,主要促进单核细胞和粒细胞增殖。
2. 药动学 皮下注射3、10、20ug/kg,静脉注射3~30ug/kg,血药浓度峰值及AUC随剂量增加而增加,皮下注射tmax3~4小...
参与专家:药品库编写组、高明
1,药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷...
参与专家:药品库编写组、杨庭树