(1)药效学 有轻度减低心排血量和降低血压的作用。延长动作电位平台相,减慢窦律,延缓房室结传导。(2)药动学 生物利用度90%~100%。口服达峰时间2.5~4小时。一日2次口服2~3天可达稳态浓度。在一日160...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抑制快钠离子内流,轻度延长动作电位间期及有效不应期,延长房室旁路的前向及逆向传导速度,提高心肌细胞阈电位,可降低自律性,轻度β受体拮抗作用。
(2)药动学 口服生物利用度约3.1%~21.4...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 血管扩张作用。通过一氧化氮的释放,导致环鸟苷酸( cGMP)增加,继而降低细胞液中的游离钙浓度而松弛平滑肌细胞,对静脉的扩张作用超过对小动脉的扩张,具有扩张冠状动脉的作用。
(2)药动学 舌...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1.增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
2.对心肌电生理特性的影响。降低窦房...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
参与专家:屈正
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。
本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。…
参与专家:屈正