1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
为迄今孕激素作用最强而使用剂量最低的一种避孕药。其孕激素活性为左旋甲炔诺酮的2倍,并无雄激素和雌激素活性,有抗雌激素作用。口服吸收迅速而完全,经1~2小时血浓度达峰值,生物利用度100%,消除t1...
参与专家:赵维刚
…,常用于预防心脑血管疾病。本品也抑制胃和肾组织内的生理性前列腺素的合成。使胃壁血流减少、胃酸产生过多、食管及胃的肌张力减弱,出现恶心、呕吐、上腹不适,甚至胃溃疡、出血等胃肠道反应。在某些条件下,肾…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本药为质子泵抑制剂,作用同奥美拉唑。
2.药动学
单次口服本药20mg,最大血药浓度为0.406mg/L,达峰时间为3.1小时,血浆半衰期为1.02小时。主要经肝脏代谢,血浆蛋白结合率为94.8%~97.5%。主...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
在类风湿关节炎、克罗恩病和强直性脊柱炎患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。克罗恩病和类风湿关节炎患者经本品治疗后,血清中白介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白(CRP)的水平…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
参与专家:屈正
…的镇静催眠作用强于巴比妥类,宿醉的不良反应低于巴比妥类。
③抗惊厥与抗癫痫作用。增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散,但不能消除原发病灶的异常放电。
④骨骼肌松弛作用。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起的异常放电的扩散,但不能消除原发病灶的异常放电。
④骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路而起作用。
2.药动学 口服45~90分钟生效,达峰时间为2…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
是一种强效免疫抑制药。抑制造成移植物排斥反应的细胞毒淋巴细胞的形成。抑制T细胞活化及Th细胞依赖型B细胞的增殖以及抑制淋巴细胞因子的生成如白细胞介素-2、白细胞介素-3和干扰素7,以及白...
参与专家:药品库编写组、倪青