1.药效学 一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物,两个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。本品对急性金属中毒有效,对慢性中毒,虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑制的巯基…
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉滴注3~20mg/kg,显示...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 是由磷酸氢二钠与磷酸二氢钠组成的复方制剂,属容积性导泻药。其所含钠离子(Na+)可以增加肠道内渗透压,将水导入肠道,刺激肠蠕动,从而产生导泻和清肠作用。
2.药动学
口服后,磷酸盐吸收的量...
参与专家:药品库编写组、张玫
…小时,急性肾衰竭时为6小时。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青