…胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
2.药动学 口服后迅速从胃肠吸收,作用持续6~8小时,tl/2为23~5小时。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入…
参与专家:药品库编写组、倪青
…解热作用较弱,所需剂量是抗炎剂量的10倍。
2.药动学 口服速度较慢,24小时达血药峰浓度,与食物同时服用,药物吸收减慢并减少约20%。血浆蛋白结合率为99%,并且不具浓度依赖性。分布于全身,也分布于…
参与专家:药品库编写组、倪青
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。…
参与专家:屈正
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新