1.药效学
①抑制血栓形成。诱发组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)释放,减弱纤溶酶原激活剂的抑制因子(PAI)的活性,促进纤维蛋白的溶解,降低血中纤维蛋白原的含量。
②改善微循环。抑制红细胞凝集力,降低全...
参与专家:白洁
1.药效学 本品为非选择性β肾上腺素受体阻滞药,具有内源性拟交感活性,有极小表面麻醉作用。对肾上腺素受体的阻滞作用为普萘洛尔的20~30倍。本品溶液滴入结膜囊后,通过抑制房水的生成降低眼压,而不...
参与专家:方严
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物
1抗焦虑作用 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内受体作用,影响边边缘系统功能而抗焦虑。
2镇静催眠作用 可明显缩短或取消睡眠第Ⅳ期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1. 药效学 由于化学结构中的巯基(-SH)可使黏蛋白的双硫(- S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咳出。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时。喷雾吸入在1分钟内起效,最大作用时间为5~10分钟。本...
参与专家:药品库编写组、迟春花
本品为黏液稀释剂。可增加低黏度唾液黏蛋白的分泌,减少高黏度岩藻黏蛋白的产生,从而降低痰液的黏滞性,易于咳出。口服起效快,服药后4小时见效。
参与专家:药品库编写组、迟春花
…sub)为0.5~3小时。血浆蛋白结合率为90%。肺组织浓度高,血浆半衰期(t1/2)约为7小时。本品主要通过结合反应在肝脏代谢,约90%由肾脏清除。…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…),期间眼压控制稳定,无漂移现象,80%的病人可获得有效的眼压控制。本品对支气管平滑肌的收缩作用较弱,故哮喘等慢性阻塞性肺病患者可以使用。
2.药动学 本品结膜囊内滴用后30分钟眼压开始降低,降压作用…
参与专家:方严
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。系嘌呤受体拮抗药,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用。能增强膈肌收缩力,从而有效改善呼吸功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间因剂型不同而...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严