目的 系统梳理中国医疗机构工作场所暴力相关的法律法规,并提出政策建议.方法 以"工作场所暴力""医疗暴力""医疗纠纷""医患纠纷""医疗秩序"为关键词,对中国知网法律数据库、万方法律数据库、北大法意数据...
来源:《中国职业医学》 2017 年 44卷 3期
国际标准化组织于2003年7月15日正式发布ISO13485:2003标准.从″法律法规要求、保持体系有效性、文件和记录要求、风险管理、顾客满意″五个方面介绍这一新版标准的特点.
来源:《中国医疗器械杂志》 2004 年 28卷 3期
目的:通过系统整理国内中药处方分析或点评的文献,为制订区域性的中药处方点评指标体系提供依据.方法:以“中药、饮片、合理用药、处方分析、临床中药学、处方点评”为关键词检索中国知网、万方数据库、维...
来源:《中医学报》 2016 年 31卷 3期
目的:比较分析国内各省市在分级诊疗制度建设中政策工具的选择和应用情况,为提高分级诊疗政策执行的有效性提供建议.方法:通过互联网检索各省级政府关于分级诊疗的政策文件,以Rothwell&Zegveld政策工具划...
来源:《中国卫生政策研究》 2018 年 11卷 1期
目的:了解罗湖区托幼机构保健人员素质现状和存在问题,引起有关部门重视,使罗湖区托幼机构保健人员整体素质得到全面提高.方法:根据卫生部颁发的等相关文件为标准,检查全区托幼机构保健人员情况.结果:12....
来源:《中国妇幼保健》 2009 年 24卷 13期
目的 了解美国政府关于医疗器械标准的管理体系以及标准制定情况.方法 查阅美国食品、药品监督管理局发布的有关文件、法规、相关网站,综合整理分析,了解美国医疗器械标准的概况.结果 美国FDA医疗器械管理...
来源:《中国修复重建外科杂志》 2007 年 21卷 11期
目的 了解药品监管人员、医务工作者和专业技术人员对于药品安全涵义的认识.方法 采取定性访谈的方法围绕访谈提纲了解调查对象对药品安全的概念和核心问题的看法.结果 访谈对象对我国药品安全的形势十分...
来源:《中国药物警戒》 2009 年 6卷 9期
通过全面梳理WHO、美国及欧盟药物上市后再评价相关法律法规、技术规范和指南,对比我国中药上市后再评价的法规制度现状,发现由于中药上市后再评价起步较晚,尚未制定出相应的技术规范和指南,使得医院、企...
来源:《中国中药杂志》 2013 年 38卷 18期
由于上市前临床试验的局限性,药品上市前研究所获得的安全性信息相对有限.在药品上市后开展药物警戒活动是非常必要的.为了更好地促进新的药物警戒法规的具体实施,欧盟药品管理局制定了新的《药物警戒实践...
来源:《中国中药杂志》 2013 年 38卷 18期
目的 系统同顾和总结我国建国62年农村卫生改革政策,评价各阶段改革绩效.方法 采用PICOS要素构建研究问题,系统收集我国农村卫生改革的国、部级政策文件,分阶段分析每一阶段的主要卫生问题和采取的主要改...
来源:《中国循证医学杂志》 2012 年 12卷 3期