1.药效学 本品系中效糖皮质激素类药。具有抗过敏、抗炎症的作用,且作用较强、较持久。降低毛细血管通透性,抑制角质生成,抑制角质形成细胞增生。4mg曲安奈德的抗炎活性相当于25mg可的松。
2.药动学…
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品系视黄醛类药物,阿维A酯活性代谢产物。具有促进表皮细胞分化、增生等作用。对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机制尚不清楚。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~5小时。最大血浆浓度(C...
参与专家:药品库编写组、吴志华
…水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服药后30分钟内显效,tmax为2小时,持效4小时。口服吸收迅速,生物利用度约为40%。空腹状态下tmax/…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为复方制剂。由于血-脑脊液屏障,甘油进入血液后不能转入脑组织与脑脊液,使血浆渗透压增高而脱水,从而降低颅内压及眼内压。甘油可引起溶血,果糖可以防止此不良反应。
2.药动学 静脉注射后…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗菌谱:对多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌均具抗菌作用。在体外和体内对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌及其他链球菌等革兰阳性球菌,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋病…
参与专家:张海涛
药效学
本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的作用,…
参与专家:赵维刚
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
…能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。(6)抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:①抑制花生四烯酸代谢产生…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…sub1/2为3日,肌内注射地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类物为低,易于通过多种屏障。本品0.75mg 的抗炎活性相当于…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘