1.药效学
(1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。
(2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。
(3)降温作用:抑制体温调...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1~2小时。蛋白结合率为98%。在肝脏代谢。主要以代谢产物从尿排泄,小部分经粪便排除。t1/2约为5小时
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 为强效抗精神病药,进入中枢后可拮抗多巴胺受体,并有抗组胺作用。镇吐作用弱,锥体外系反应强,降压作用和镇静作用弱,对心血管及呼吸系统无明显影响
无抗胆碱能作用 仅有微弱的抗肾上腺素能...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。
2.药动学 口服可有70%被...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品拮抗多巴胺(DA1)及5-羟色胺(5-HT2A)受体受体,有较强的抗精神病作用。
2.药动学 口服吸收迅速、完全,有肝脏首过效应,tmax为3.2小时,生物利用度为50%。血浆蛋白结合率为95%,可进入...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 阿米替林为三环类抗抑郁药的代表药物。该药主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢5-HT能神经及去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。可使抑郁患者情绪明显改...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 深部肌内注射后缓慢吸收,在体内水解释放出氟哌啶醇发挥作用。
2.药动学 tmax为4~11天, t1/2约3周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
盐酸氟奋乃静片属哌嗪类吩噻嗪 抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA )有关 抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用
止吐和降低血压作用较弱。
1.药效学 镇静、降低血压、止吐作用较弱,
2.药动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文