1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学①本品属麦角衍生物。
②对多种5-HT1和5-HT2受体有较高的亲和力。
③对α肾上腺素受体和D2受体具有亲和力。
④经5-HT受体途径对动脉有收缩作用。
⑤在交感神经末梢可抑制去甲肾上腺素的再摄取...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 本品属酰胺类局麻药,化学结构与利多卡因相似。
② 局麻作用比利多卡因强4~5倍。
③ 作用持续时间长,可达5~10小时。
④ 弥散度与盐酸利多卡因相仿。
⑤ 对β受体有明显的拮抗作用。
⑥ ...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 超短作用的巴比妥类药,静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于程度不等的抑制状态,嗜睡或全麻;用量小对疼痛的耐受反而降低。其作用机制至今尚未完全清楚。硫喷妥钠主要通过以下两种方式...
参与专家:药品库编写组、薛富善