…动学 口服吸收不定,约为50%。与血浆蛋白结合少,仅不到20%。在肝内代谢,产生活性代谢产物α甲基去甲肾上腺素。单剂口服后4~6小时降压作用达高峰,作用持续12~24小时;
多次口服后2~3天…
参与专家:屈正
…-脑屏障和胎盘屏障。主要经肝脏CYP3A代谢, 81%代谢物经尿排出。对CYP3A有自身诱导作用。消除半衰期(t1/2)约为40小时。
参与专家:张海涛
…胆酸的细胞毒性作用:能与疏水性鹅去氧胆酸结合,形成无毒性微胶粒,从而阻断疏水性胆酸对肝细胞膜的损害作用。
③具有免疫调节作用:可抑制肝细胞膜组织相容性复合物的过度表达,减少细胞毒性T细胞对自身组织的损害…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
由铁屑(诃子制)、北寒水石(奶制)、藏木香、木香、甘青青蓝、红花、五灵脂膏组成,具有行气活血、平肝清热止痛功效,临床主要用于治疗肝区疼痛、肝脏肿大。
由黄连、吴茱萸组成,具有泻火、疏肝、和胃、止痛功效,临床主要用于治疗肝火犯胃证,症见脘胁疼痛、口苦嘈杂、呕吐酸水、不喜热饮。
本品在细胞内胸苷酸激酶的作用下发生磷酸化,其磷酸化产物可以抑制HIV病毒的反转录酶,对HIV的复制有很强的抑制作用。此外,本品对乙肝病毒(HBV)的DNA多聚酶也有抑制作用,产生抗HBV的作用。本品…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…时相的胰岛素分泌作用比较明显,因此降低餐后血糖的作用亦较快。
2.药动学 本品空腹或进食时服用均吸收良好,30~60分钟后达血药峰值,血浆tl/2约1小时。在肝脏内由CYP3A4酶…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 较强的免疫调节功能,对淋巴细胞双向调节,抑制胶原合成,促进胶原降解。
2.药动学 肌内或皮下注射,生物利用度89%以上,消除半衰期9.35小时,达峰时间3.4小时,最高峰浓度37.4IU/ml。
参与专家:药品库编写组、高明
由牛黄、麝香、三七、蛇胆等组成,具有清热解毒、凉血化瘀、消肿止痛功效,临床主要用于治疗热毒血瘀所致急慢性病毒性肝炎、痈疽疔疮、跌打损伤及各种炎症。
由山绿茶组成,具有清热泻火、平肝潜阳功效,临床主要用于治疗眩晕耳鸣、头痛头胀、心烦易怒、少寐多梦,高血压、高血脂症见上述证候者。