本品在水中几乎不溶,配成油剂供注射使用。肌内注射后缓慢吸收,分布至全身而产生药理作用,tl/2为6~9日。一次给药作用可维持2~4周。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用,镇静作用较弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1.5~6小时。与血浆蛋白高度结合。可进入乳汁。t1/2约22小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
…透过血脑屏障。可通过胎盘,也可进入乳汁。在肝脏代谢。血浆蛋白结合率大于95%。t1/2为4~10小时。
参与专家:药品库编写组、谭利文
盐酸氟奋乃静片属哌嗪类吩噻嗪 抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA )有关 抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用
止吐和降低血压作用较弱。
1.药效学 镇静、降低血压、止吐作用较弱,
2.药动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…为9~16ng/ml。血浆蛋白结合率为88%。分布广,可进入乳汁,表观分布容积为1.1L/kg。在肝脏代谢。原形药物及代谢产物主要随尿排泄,少量随粪便排出。t1/2为…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…胃肠道吸收,食物加倍本品的吸收,tmax为6~8小时(口服)或1小时(肌内注射)。血浆蛋白结合率为99%。广泛分布。表观分布容积为1.5 L/kg。在肝脏代谢。主要以代谢产物经粪便或…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…通过胎盘,可进入乳汁。体外试验表明其经CYP3A4代谢,先氧化然后结合反应。口服后大部分(76%)随尿液排出,半衰期约13小时,肾功能不全患者的血浆清除率会下降,并随肾损伤程度而加剧。然而酒精性肝病时的…
参与专家:药品库编写组、谭利文