(1)药效学 抗肿瘤。主要作用机制是使细胞内DNA烷化而抑制DNA合成。对小鼠白血病L-1210、髓性白血病C-1498、浆细胞瘤X-5563,艾氏癌、乳腺肿瘤MM-102和FM3A、脑膜肉瘤MS-147、淋巴瘤LS-1、大鼠肝癌腹水型...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 作用机制与博来霉素相同,抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之被破坏,也能使DNA单链断裂,破坏DNA模板,阻止DNA复制。
(2)药动学 静脉注射后30分钟血药浓度达高峰,半衰期为1.5小时。24...
参与专家:药品库编写组、高明
药理作用:为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有效,包括HAV和 HCV、A型和B型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 本品口服后在胃肠道吸收完全。单剂口服米诺环素...
参与专家:张海涛
1.药效学 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。用药后后迅速磷酸化,其产物抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,减少细胞内三磷酸鸟苷,损害病...
参与专家:张海涛
1药效学: 本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)。与天然产品相比,生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系造血祖细胞,...
参与专家:白洁
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫拉…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品通过对细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ两个靶位的作用阻断细菌DNA的复制。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等需氧革兰阳性球菌、流感和副流感嗜血杆菌、…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品是半合成的氧头孢烯类抗生素,抗菌性能与第三代头孢菌素相近。对多种格兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷伯杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸缘酸杆菌、沙雷杆...
参与专家:张海涛
1.药效学 ①对葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属有良好的抗菌作用。②对厌氧菌具有抗菌活性。③对拟杆菌属、梭杆菌属、巴斯德菌属和脑膜炎败血黄杆菌具有一定的抗菌作用。④对革兰阴性菌作用差。⑤对卡他...
参与专家:张海涛