1.药效学 抗菌谱:金黄色葡萄球菌,溶血性链球菌,肺炎球菌,大肠杆菌,奇异变形杆菌,克雷伯杆菌,流感嗜血杆菌,卡他球菌等。
2.药动学 本品口服吸收完全,生物利用度90%,空腹口服本品500mg,tmax为...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV...
参与专家:张海涛
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
…Ca2+、Mg2+和其他溶质的重吸收,导致水和电解质经肾脏排出体外。过去认为本品主要作用于近端小管,近年来发现,本品影响髓袢对水、Na+…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间,干扰DNA的复制及RNA的合成;改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期,属细胞周期特异性药物。
(2)药动学 常静脉给药。口服血药浓度高...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物,两个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。本品对急性金属中毒有效,对慢性中毒,虽能增加尿中金属排泄量,但已被金属抑...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学 本品系多肽复合物,毒性与氨基糖苷类相似,对结核分枝杆菌有抑制作用。单用时细菌可迅速产生耐药性,须与其他抗感染药联合用。
2.药动学 肌内注射。肌注1g后达峰时间(tmax)为1~2小时,峰浓...
参与专家:张海涛
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ ...
参与专家:药品库编写组、倪青