1.药效学 本品能促进钙、磷在小肠内吸收,其代谢活性物质能促进肾小管对钙的吸收,也可能促进对磷的吸收。维生素D缺乏时,人体吸收钙、磷能力下降,血钙、血磷水平较低,钙和磷不能在骨组织上沉积,成骨作用…
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学 本品是含有11个氨基酸的环状多肽,是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应,包括异体移植物免疫、迟发型皮肤超敏反应,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为α2肾上腺素受体激动药,对α2受体有高度选择性。荧光光度计研究显示,用本品滴眼,使实验动物和人眼的房水生成率减少和葡萄膜巩膜外流增加,…
参与专家:方严
…3~4小时后血凝恢复正常。静脉滴注一次给予负荷量可立即发挥抗凝效应。皮下注射起效一般在20~60分钟内,代谢产物尿肝素,经肾排泄,大量静脉注射给药,则50%以原形排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…与用量相关,静脉注射100 U/kg、200U/kg或400 U/kg,t1/2分别为56分钟、96分钟、152分钟。本品在网状内皮系统代谢,经肾排泄,慢性肝肾功能不全及过度肥胖…
参与专家:白洁
1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰期…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…④经5-HT受体途径对动脉有收缩作用。
⑤在交感神经末梢可抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而抑制血管-神经源性炎性过程。
⑥对静脉也有收缩作用。
2.药动学 口服吸收少(约为60%)且不规则,吸入剂吸收快…
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,…
参与专家:张海涛
…血浆假性胆碱酯酶水解,代谢产物为对氨苯甲酸。经肾排泄,多为代谢产物,仅少量为原形。肝、肾功能严重受损、严重贫血或营养不良者,血浆内假性胆碱酯酶水平低下,使本药水解代谢速率降低,易发生毒性反应。
参与专家:郑利光