为新合成糖皮质激素,作用强,为氢化可的松的4倍。口服易吸收,代谢物仍有活性。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…防止血栓形成。(4)降低外周阻力,促进水、钠的排泄,从而起降压作用。
2.药动学 口服4小时血浆浓度达峰值,半衰期(t1/2 )7小时,主要经肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
通过提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收,使尿量减少,尿渗透压升高;超生理剂量时可使血管平滑肌收缩,对毛细血管和小动脉的作用更明显,并可使胃肠道平滑肌收缩。对食管静脉曲张破裂…
参与专家:赵维刚
…肝脏代谢,主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。结合反应主要在肝脏进行,少量在肾脏进行。t1/2…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 钙能改善细胞膜的通透性,增加毛细血管壁的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用能促进骨骼与牙齿的钙化形成。高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;可与氟化物生成不溶性...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 维生素D2摄入后,在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1,α-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇[1,25-…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…肌内注射,但出现时间较迟。注射剂量约90%在肝脏代谢,仅约0.1%以原形由胆道、肾脏排泄。
参与专家:赵维刚
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其t1/2
为60分钟。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…临床效应。
药动学 本药口服由胃肠道迅速吸收,生物利用度50%-80%。给药后4小时血药浓度达峰值。药物吸收后分布到全身各组织,主要在甲状腺中聚集,肾上腺及骨髓中浓度亦较高,还可透过胎盘,血浆蛋白结合率…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为骨代谢调节药。可进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体时,本药被释放,可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能,最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性,防止高钙血症...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘