…10分钟和50分钟。主要通过肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学 与细胞表面特殊膜受体结合,抗DNA、RNA,阻止病毒复制,有免疫调节作用。
2. 药动学 皮下或肌内注射达峰时间3.5~8小时,消除半衰期4~12小时,肾脏代谢,微量以原形进入血液循环…
参与专家:药品库编写组、高明
…90分钟,约半量在24小时从肾脏排出,其中7%~39%以原形药排出,最慢的于开始服药后17日才经肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、高明
…聚合酶从而既抑制DNA,也抑制RNA合成。
(2)药动学 仅可静脉给药。血浆蛋白结合率低,分布于心、肾、肝、脾、肺组织中,不能透过血-脑脊液屏障。在肝内代谢,经胆汁排泄,50%以原形、23%以具活性的13…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体,高选择性地作用于HER-2的细胞外部位,属免疫球蛋白G (IgG) kappa型,可抑制HER-2过度表达的肿瘤细胞增殖。
(2)药动学 短时间静脉输入10mg、50mg、100mg、...
参与专家:药品库编写组、高明
…25~240分钟,平均为80分钟。经肾脏排泄,一次口服,约40%的药物在24小时内以代谢产物形式经尿排出,尿中仅能测出微量的硫鸟嘌呤。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。为亚硝脲类抗瘤谱较广的药物,其作用机制与洛莫司汀相似,为细胞周期非特异性药,作用于G1期,对处于G1/S过渡期细胞或S早期的细胞最敏感,对G2期细胞亦有抑制作用。
(2)药动学 口服后...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过调节NB4细胞内PML-RARa的水平,使细胞重又纳入程序化死亡的正常轨道,可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长。
(2)药动学 持续2小时静脉滴注10mg血药浓度高峰( Cmax)为0.94(±0.37)...
参与专家:药品库编写组、高明
…4~12小时,主要在肾脏清除,不能透过血脑屏障。
参与专家:药品库编写组、高明
…5.9小时。肌酐清除率60ml/min时,24小时内由肾脏清除71%。
参与专家:药品库编写组、高明