…分钟,消除相半衰期(t1/2β)为8~9小时。但有报道,肝及肾功能正常者按体表面积静脉注射本品30~200mg/m2,发现本品半衰期呈…
参与专家:药品库编写组、高明
…(2)药动学 不宜口服,可经静脉、皮下、肌内或鞘内注射而吸收。可透入血-脑脊液屏障,其浓度约为血浆浓度的40%。在肝、肾代谢,静脉给药时,分布相半衰期(t1/2α/…
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学
可抑制与表皮生长因子受体( EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。
(2)药动学
口服约60%吸收,150mg的生物利用度大约为60%,4小时达到血药峰浓度。食物可显著提高生物利用度,几乎达到100%。...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
…%在48小时内通过肾脏排泄,其中68% 为代谢物,32%为原形。
参与专家:药品库编写组、高明
…)药动学 口服1~5小时血药浓度达最高峰;肌内注射后达峰时间为0.5~1小时,血浆蛋白结合率约为50%,微量透过血-脑脊液屏障,部分经肝细胞代谢,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经由肾(40%~90%)…
参与专家:药品库编写组、高明
…活性代谢物N-去甲基哌嗪衍生物的AUC是本品AUC的15%。通过粪便清除。7日内大约清除剂量的81%,68%以粪便的形式,13%通过尿液排除。很少通过肾排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2、250mg/m2或375mg/m2静脉滴注...
参与专家:药品库编写组、高明