1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道不...
参与专家:药品库编写组、倪青
…内代谢,代谢物无活性,50%经肾脏(尿液)排出,余50%经胆管(粪便)排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
…以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。多次给药易致蓄积。一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值,有效血药…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品为青霉素的代谢物。
② 通过络合铁和铜,使单胺氧化酶、赖氨酸氧化酶和赖氨酸羟化酶活性降低,抑制胶原
纤维的生成。
③ 能抑制IgG、IgM的产生,也可使血清中抗原抗体复合物减少。
④ ...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品属丙酸类非甾体类抗炎药。
②抗炎作用强于布洛芬,镇痛作用优于布洛芬、保泰松和阿司匹林,胃黏膜损伤作用低于阿司匹林和保泰松。
③兼有中枢性肌肉松弛作用。
2.药动学 口服后吸收良...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用度100%。蛋白结...
参与专家:药品库编写组、倪青
…血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约99%。少量可透过血脑屏障,并可透过胎盘。在肝脏代谢,代谢物又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%为原形,33%从胆汁排泄,其中1.5%…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.
药效学
①本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药。
②具有镇痛、抗炎及解热作用。
2.药动学 口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L,肾…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为一种长效的非甾体类抗炎药。
②具有抗炎镇痛作用。机制是本身属前体药,在人体内代谢成为联苯乙酯,抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少起作用。
③动物实验表明,本品抗炎镇痛作...
参与专家:药品库编写组、倪青
…,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。用药后12小时总的排出量约为给药剂量的90%。长期应用无蓄积作用。
参与专家:药品库编写组、倪青