1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁
1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶引起的体外...
参与专家:白洁
1.本品催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、凝血因子V和凝血因子Ⅷ等,从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间呈明显的相关性...
参与专家:白洁
1阿替普酶 (重组人组织型纤维蛋白溶酶原激活剂),一种糖蛋白,可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。
2本品可从血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢 (血浆清除率550~680毫升/分...
参与专家:白洁
可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。导致纤维蛋白降解,血块溶解。较阿替普酶有更高的纤维蛋白特异性
参与专家:白洁
…细胞免疫原性,包括
细菌、真菌、病毒、组织相容性抗原及肿瘤特异抗原等,可使受体细胞免疫反应性增强,促进巨噬细胞的趋化性,增加迟发型细胞反应,提高机体对肿瘤的杀伤能力。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…触后神经元超极化而发挥抑制作用。
2.药动学 脂溶性高,静脉注射可通过血-脑屏障进入脑内,随后再分布到全身脂肪中。静脉注射(成人350mg)后血药及组织中浓度达峰时间:血浆最快,脑组织30秒内,肌内…
参与专家:药品库编写组、薛富善
…肾脏排泄,口服量约有85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出,也可随乳汁排泄。容易透过血脑和胎盘屏障。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
①治疗高泌乳素血症及垂体泌乳素瘤所致闭经、溢乳、不孕不育及产后回乳。该药为多肽麦角类衍生物,能选择性激动多巴胺D2受体,直接抑制垂体前叶合成和释放催乳素,使血清催乳素水平下降,多数...
参与专家:赵维刚