1.药效学 抗菌谱:本品为合成的第二代头孢菌素。对革兰阳性菌,金黄色葡萄球菌产青霉素酶和不产酶株,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌,奈瑟菌属,肠杆菌...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:肠杆菌科细菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、肠杆菌属等肠杆菌科细菌,铜绿假单胞菌和不动杆菌属等非发酵菌,对青霉素敏感的革兰阳性菌。对β-内酰胺酶不稳定。
...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代广谱、长效头孢类抗生素。对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,无乳链球菌等革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登茵属、摩氏摩...
参与专家:张海涛
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T3 ,使血清中活性较强的T3 含...
参与专家:赵维刚
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 抗血栓作用。本品是人工合成的凝血因子Xa选择性抑制药,抑制凝血酶的形成和血栓的增大,其对血小板没有作用。不影响常规凝血实验,比肝素和低分子量肝素较少引起出血。
2.药动学 皮下给药绝对…
参与专家:白洁
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,作用和机制类似阿米替林。与其他三环类药物比较,其抑制5-HT的再摄取作用较强。有一定的抗胆碱、抗焦虑作用和明显的镇静作用。
2.药动学 口服吸收快而完全,有首关代谢...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…受到抑制。
②通过对IL-1、IL-6等炎症细胞因子的抑制而具有抗炎作用。
③影响除免疫细胞以外的正常细胞的代谢,故有许多不良反应。
2.药动学 口服后大多数人吸收良好,但有个体差异。生物利用度为25%…
参与专家:药品库编写组、倪青