…MPA可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,而糖蛋白的糖基化和细胞与内皮细胞
黏附相关,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。
⑤ 本品不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:张海涛
…迅速水解为头孢孟多。肌内注射头孢孟多1g,tmax为1小时,Cmax为21.2mg/L。头孢孟多蛋白结合率为78%;分布容积为 0.16g/kg。当脑膜有炎症…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、β-溶血性链球菌、草绿色链球菌、白喉棒状杆菌、梭状芽孢杆菌;少数革兰阴性菌的部分菌株(大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服后吸收不完全。口服1g后Cmax为3.9mg/L,进食...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服可吸收,可吸收给药量的60%,单次口服500mg...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品只对结核分枝杆菌有抑菌作用。与结核菌的对氨基苯甲酸合成起抑制作用,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时,有效浓...
参与专家:张海涛
1.药效学
为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,同时抑制前列腺素以及其他炎症介质…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓...
参与专家:张海涛
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青