1.药效学 舒巴坦与头孢哌酮合用后,可保护后者不被β-内酰胺酶水解,扩大头孢哌酮抗菌谱。本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、柠檬酸杆菌属、变形杆菌属、普罗威登菌属、沙霄菌属、沙门菌属、志贺...
参与专家:张海涛
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
(1)药效学 本品通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成氟尿嘧啶(5-FU)而起作用,治疗指数是5-FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。
(2)药动学 口服800mg,原形药的血药浓度1~2小时达...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 通过插入肿瘤细胞DNA的碱基对之间,干扰DNA的复制及RNA的合成;改变肿瘤细胞细胞膜蛋白质的结构,主要作用于G2期及G2与M边界期,属细胞周期特异性药物。
(2)药动学 常静脉给药。口服血药浓度高...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
(1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A
(HMG-CoA)还原酶抑制药。
(2)抗炎症。
(3)抗氧化。
(4)减少内皮素生成。
(5)减少组织因子表达。
(6)抑制血小板集聚。
…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后,大部...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
①本品为氨基比林和亚硫酸钠相结合的化合物。
②易溶于水。
③解热和镇痛作用比氨基比林快、强。
2.药动学 口服吸收完全,2小时内血药浓度达峰值,t1/2约1~4小时,注射给药可迅速见效。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基...
参与专家:药品库编写组、张玫
…减少。
④ 可使类风湿因子减少。
⑤ 具有抗炎的作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,抑制溶酶体酶的释放。
2.药动学 口服吸收快(约57%),服药后45分钟至2小时达血浆高峰浓度,血浆中有少部分以结合形式…
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 抗肿瘤。本品为第一代蒽环类抗肿瘤抗生素。其作用机制与多柔比星相似。本品为细胞周期非特异性药物,其抗瘤谱远较多柔比星为窄,对实体瘤疗效大不如多柔比星和表柔比星。(2)药动学 不能透过血...
参与专家:药品库编写组、高明