(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 口服后约3小时达血药浓...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
药效学 抗菌谱:大肠杆菌、枸缘酸杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、普罗威登菌、摩根杆菌、沙雷杆菌、沙门菌、志贺菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌外)、淋球菌、脑膜炎球菌等革兰阴性菌;葡萄球菌属(MRSA...
参与专家:张海涛
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为异丁芬酸类的衍生物,非甾体类抗炎药。
②不易溶于水。
③镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。
2.药动学 口服吸良好。与食物同服降低吸收率。血药浓度...
参与专家:药品库编写组、倪青
…MPA可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,而糖蛋白的糖基化和细胞与内皮细胞
黏附相关,因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。
⑤ 本品不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应,如白细胞介素-1和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各期和暂时静止的G期均有杀伤作用,但对迅速分裂的细胞作用最大。与DNA交叉连接,或在DNA和蛋白质之间交叉连接,阻止DNA复制,造成细胞损伤或死...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
①络合作用:本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定、可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇,但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或...
参与专家:药品库编写组、吴升华
1. 药效学
多沙唑嗪为选择性α受体阻滞剂,通过选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体,达到扩张血管,减少血管阻力,降低血压的作用。多沙唑嗪是α1肾上腺素受体A1亚型的有效阻滞剂,而前列腺…
参与专家:屈正
1.药效学 抗血小板聚集及扩张血管作用。通过抑制血小板及血管平滑肌内环磷酸腺苷-磷酸二酯酶(cAMP-PDE)活性,而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度,抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素、…
参与专家:白洁