1.药效学 ①对葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属有良好的抗菌作用。②对厌氧菌具有抗菌活性。③对拟杆菌属、梭杆菌属、巴斯德菌属和脑膜炎败血黄杆菌具有一定的抗菌作用。④对革兰阴性菌作用差。⑤对卡他...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制细菌蛋白合成。
(2)抗菌谱 对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感嗜血杆菌具杀菌作用,对甲氧西林敏感葡萄球菌属、少数大肠埃希菌、沙门菌属、...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系氧氟沙星的左旋体。体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍。尤其对甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球茵等的抗菌作用增强。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1~2小时。单次用药剂量与...
参与专家:张海涛
1. 药效学①有抗炎作用,起效较慢。
②可抑制淋巴细胞和DNA合成,抑制单核和中性粒细胞的趋化反应,抑制溶酶体酶释放,降低免疫球蛋白的产生,还可抑制一氧化氮和前列腺素E的产生。
③在治疗剂量内无明...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品对蛋白分解酶具有抵抗力,对垂体促性腺激素释放素受体具有亲和力,从而抑制垂体-性腺轴功能,抑制睾丸分泌雄激素。
2.药动学
(1)血药浓度:皮下给予本品,原形药物和代谢物的血药浓度显...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 广谱抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。
2.药动学 皮下注射60ug,达峰时间3.99小时,吸收半衰期1.86小时,清除半衰期4.53小时,少量随尿及粪便排泄。
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系第四代氟喹诺酮类药物。其抗菌作用机制是通过对细菌的拓扑异构酶Ⅱ(DNA旋转酶)和拓扑异构酶Ⅳ的抑制作用阻断细菌DNA复制。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、流感和副流感嗜血杆菌、卡他莫...
参与专家:张海涛
1. 药效学①本品为非酸性非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。作用机制:本品的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素的合成。在体外还可抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移,并抑制...
参与专家:药品库编写组、倪青
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青