…体内抗菌活性较高。
(2)本品的作用机制同氯霉素,与氯霉素间呈完全交叉耐药。为脂溶性,弥散进入细菌细胞内,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制肽链的形成,阻止蛋白质的合成。
(3)本品尚具有较强的…
参与专家:张海涛
…铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌。溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌。消化链球菌、梭菌属在内的厌氧菌。
2.药动学 口服不吸收,肌内注射后吸收迅速。肌内注射本品1g后…
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:大多数革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、厌氧菌。包括铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、链球菌属、肠球菌属、部分脆弱拟杆菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟球菌。
2.药动学 本品口服不…
参与专家:张海涛
…。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌…
参与专家:方严
1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘