下丘脑综合征是一组以内分泌代谢功能紊乱为主的临床特征,并伴有自主神经功能失调以及体温调节、睡眠、饮食、性功能障碍,尿崩症,神经精神异常等表现的综合征,其主因占位、外伤、感染等累及下丘脑区域...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
卵巢性索间质肿瘤起源于原始性腺中的性索和间质组织,占卵巢肿瘤的4.3%~6%。性腺向上皮分化形成颗粒细胞瘤或支持细胞瘤;向间质分化形成卵泡膜细胞瘤或间质细胞瘤。此类肿瘤常有分泌功能,故又称为卵巢...
参与专家:杨业洲、刘屹、王建六
泌乳素(PRL)瘤在女性中患病较多,在男性中较少见,多在20~40岁女性中发生。泌乳素瘤是功能性垂体腺瘤中最常见的类型,绝大多数PRL瘤对药物治疗敏感,而且是良性的,少数PRL瘤出现腺瘤增大和恶性表现...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
先天性卵巢发育不全是最常见的性染色体病,也是人类唯一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表,在青春期不发育,原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等,其性腺呈纤维条索状…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
视路胶质瘤是起源于视神经、视交叉、视束或下丘脑的低级别星形细胞瘤。这类病变主要发生于儿童,以4~6岁儿童最为常见,也可见于1岁以内的婴儿,约占儿童颅内肿瘤的3%~5%,累及脑中线的重要结构,不仅...
参与专家:马振宇
席汉综合征指由于产后大出血,尤其是伴有长时间的失血性休克,使垂体前叶组织缺氧、变性坏死,继而纤维化,最终导致垂体前叶功能减退的综合征。席汉综合征不仅可以发生于阴道分娩者,亦可发生于剖宫产术...
参与专家:疾病编写组、古航
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)是指由于甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症,常伴有甲状腺肿大、眼球外突及基础代谢率增高等表现。
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
慢性盆腔炎常为急性盆腔炎未彻底治疗,在患者体质较差的情况下,病程迁延所致;但是亦可无急性盆腔炎病史,如沙眼衣原体感染所致输卵管炎。慢性盆腔炎病情较顽固,当机体抵抗力较差时,可急性发作。
参与专家:疾病编写组、金力
雄激素不敏感综合征(AIS)是指雄性激素作用的靶器官或组织的缺陷导致的一组临床病征,其主要表现为46,XY核型、出生时外生殖器女性化或畸形,青春期第二性征发育异常以及不育的一组临床症状,本病系雄...
参与专家:疾病编写组、赵家军
Kallmann综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗...
参与专家:疾病编写组、童南伟、杨刚毅