1. 药效学① 本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎和解热的功效。
③ 在发挥镇痛抗炎作用的同时减少了非甾体类抗炎药普遍存在的胃肠黏膜损害。2.药动学 口服吸收完全,生物利用度为89%,镇痛...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物,每片含两种药品各半。
②具有解热、镇痛及抗炎作用。
③疗效与阿司匹林相似。
④作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。
2.药动学 口服后在胃肠道…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①抑制血小板聚集。抑制二磷酸腺苷(ADP),对ADP诱导的血小板聚集(包括第一相和第二相聚集)有强力的抑制作用,对聚集功能已被抑制的血小板其作用是不可逆的。
②降低纤维蛋白原浓度与血液黏...
参与专家:白洁
1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度 (0.5~1.9μg/dl) 时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷 (cAMP) 增多。通过...
参与专家:白洁
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学① 本品属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。
② 具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制:选择性地抑制COX-2,其强度比吡罗
昔康稍弱。激活阿片神经肽系统,发挥中枢镇痛作用。
③ 解热作用...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
解热、镇痛作用类似阿司匹林,但抗炎作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。
2.药动学口服后吸收迅速,0.5~2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率25%~50%。本品90%~95%在肝脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强