1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液…
参与专家:药品库编写组、谭利文
ACTH能刺激肾上腺皮质增生,使其重量增加,肾上腺皮质激素合成和分泌增多,用药初期主要为糖皮质激素(氢皮质素)和盐皮质激素(醛固酮)增加,但继续用药后即不再增多。同时,雄激素的合成和分泌也增多...
参与专家:赵维刚
…延长。
3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
(2)药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…。
(3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。
2.药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品为地塞米松的差向异构体,其抗炎作用较地塞米松略强,且作用迅速、不良反应较少。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用,...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…水平下降、月经恢复、泌乳明显减少或消失。抑制产后乳汁
分泌一般需用药3周,停药后可能有反跳。治疗帕金森病时,2小时后作用达高峰。抑制生长激素作用起效时间为用药后1~2小时,持续4~8小时,通常需连续治疗…
参与专家:赵维刚
…蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代 谢,经粪便排泄,尿排泄不超过3%,口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的 药物是通过肾脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 阻滞钙离子通过心肌或平滑肌细胞膜的钙通道进入细胞内,由此引起周身血管张力减低而扩张,抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛,抑制心肌收缩。
(2)药动学 口服后胃肠道吸收达90%左右。蛋...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾